技術文章
Technical articles1、實驗儀器與試劑色氨酸樣品，甲醇，液相色譜儀梯度系統，紫外檢測器，手動進樣閥，色譜工作站，0.03%KH2PO4溶液2、HPLC色譜分析條件流動相為0.03%KH2PO4溶液（A）-甲醇（B），線性梯度淋洗，流速1.0mL/min，柱溫35℃，檢測波長276nm。流動相時間（t/min）5101520A（%）80908070B（%）201020303、標準溶液的配制精密稱取色氨酸標準標準品50mg，置100ml容量瓶中，振搖，用流動相溶解到刻度，作為供試品溶液，另取色氨酸樣...
1、首先在選用試劑時，一定要選擇有機溶劑的級別HPLC以上試劑，水一定要選擇離子純凈水。2、在流動相的方面一定是要是通過超聲脫氣，通氦氣等方法進行脫氣，而且保證無氣泡的情況下。3、在清洗ODS柱時一定要參考柱子的說明書，而且PH的范圍因為不同的柱子，PH值的范圍也會有所不同。4、一定要觀察樣品的注入方式，注入方式在INJ位置將進樣針插入，然后再將手柄扳到Load位，在Load位時將樣品勻速推入定量環，在從Load位扳到INJ位置即完成進樣過程。相關產品信息：GC氣相色譜儀,變...
用氣體作為流動相的色譜法稱為氣相色譜法。根據固定相的狀態不同，又可將其分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜是用多孔性固體為固定相，分離的主要對象是一些*性的氣體和低沸點的化合物。但由于氣固色譜可供選擇的固定相種類甚少，分離的對象不多，且色譜峰容易產生拖尾，因此實際應用較少。氣相色譜多用高沸點的有機化合物涂漬在惰性載體上作為固定相，一般只要在450℃以下有1.5KPa-10KPa的蒸汽壓且熱穩定性好的有機及無機化合物都可用氣液色譜分離。由于在氣液色譜中可供選擇的固定液種類很多，容易...
一、氣相色譜儀電源要求1、要求電壓波動范圍在220V±5％以內，頻率50±0.5HZ。2、當現場電源無法滿足要求時請配備精密穩壓電源。3、儀器zui大功率3000W。二、儀器環境要求1、*使用環境：①室溫：18℃～28℃；②濕度：50%～60%（出現冷凝水時避免使用）。當現場條件不能滿足以上條件時請配備空調及除濕機。2、極限使用環境（此時儀器部分性能受到影響，超出此條件時儀器可能出現不工作或損壞）①儀器極限使用溫度：5～40℃；②極限使用濕度5%～...
1、直觀檢查：首先檢查GC氣相色譜儀系統是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統氣路有較大的泄漏發生時，很可能導致流量調不上去。如果聽不到漏氣聲則轉入3進行。2、查漏：聽到有漏氣聲之后，可依照聲音發出的方向而逐步定位。此時可利用皂液的涂抹進一步確定漏氣的發生處。找到原因后及時堵漏。3、柱前壓觀察：觀察柱前壓指示表的數值大小，可迅速判斷是氣源引起的故障，還是儀器內部氣路堵塞及損傷造成的。如果是柱前壓太低（地說是比正常流量操作時的預定壓力值低），則說明氣源需要檢查；如果柱前壓正常則需要檢查...
1、系統全密閉問題：卡爾-費休試劑液路部分連接一定要緊固，從試劑瓶到計量泵再到反應池，否則發生試劑泄漏將直接影響測試結果。其不密閉的另一個問題是測試時由于卡爾費休試劑在試驗中吸收空氣水分，會導致滴定終點延遲。2、取樣的準確問題：在標定卡爾-費休試劑時需要取用10mg水，盡量使用10ul取樣器，這樣不但準確、速度快，還能夠防止水滴粘附。同樣地，取用甲醇試劑、乙酯也有類似的問題，取放完畢后應注意盡量縮短反應池打開的時間。3、磁性攪拌速度調整：在反應池中，因為滴定試劑加入時在局部，...
1、緩沖液鹽分如（乙酸銨等）沉積于柱內：先用40～50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。2、樣品污染沉積：由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定）,再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。相關產品信息：GC氣相色譜儀,變壓器油色譜分析儀,液相色譜...
不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個更可能發生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發生，多半可能...
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